聚合物微球，特别是微胶囊作为药物载体在药物递送系统中具有重要的应用价值，它可以有效的突破生物代谢的壁垒，实现高效、低剂量的给药。然而，目前通过膜乳化、喷雾干燥等方法获得的微球或微胶囊药物载体往往尺寸不均、结构不一，这极大地影响了其递送药物的效率。另外，微载体由于其结构及组分简单，还很难实现两种或多种药物，特别是亲水性和疏水性药物的协同递送。因此，开发新型的药物微载体来构建理想的药物递送系统仍然面临挑战。
最近，东南大学生物电子学国家重点实验室赵远锦教授研究小组开发出了一种新型的具有核壳结构的复合微胶囊，该复合微胶囊可协同运输和缓慢释放多种药物，极大地提高了药物的输送效率。作者使用液滴微流控技术，将溶有盐酸阿霉素（DOX）的GelMa水溶液和溶有喜树碱（CPT）的PLGA油溶液乳化成均匀的双乳液模板，通过紫外固化双乳液内核、挥发溶剂固化双乳液壳层，最终得到核壳结构复合微胶囊药物载体。该方法制备过程简单，易操控，通过调节微流控的液体流速，还可以精确地调节微胶囊的尺寸以及结构。所获得的微胶囊药物载体可同时递送亲水性和疏水性药物，并且显著提高药物的包裹效率。研究表明该微胶囊载体还可以缓慢释放所包裹的药物，避免了药物突释现象。这种核壳结构复合微胶囊作为药物载体时可提高药物的利用率，有效的杀灭多种肿瘤细胞，为临床肿瘤的药物治疗提供新的途径。
乳液微流控技术制备核壳结构复合微胶囊药物载体示意图
核壳结构复合微胶囊降解及释药过程示意图和扫描电镜照片
相关工作最近在线发表于SCIENCECHINAMaterials，原文链接：