格隆汇1月8日丨奥赛康(.SZ)公布，公司的子公司江苏奥赛康药业有限公司(下称“江奥”)与英国ShieldTherapeuticsPlc.公司(下称“ShieldTherapeutics”)于年1月8日签署《授权协议》，根据该协议，江奥获得ShieldTherapeutics用于成人铁缺乏症(有无贫血症状均可)治疗的新一代口服铁剂产品麦芽酚铁胶囊及其未来可拓展的剂型、适应症等在中国(包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾，下同)的独家开发、生产和市场推广权益。
该协议的具体财务条款为：(1)首付款协议签署后，江奥将向ShieldTherapeutics支付总计万美元的首付款；(2)开发里程金麦芽酚铁胶囊获中国药监局批准后，江奥将向ShieldTherapeutics支付总计万美元的开发里程金；(3)销售里程金根据产品在授权区域达成的特定销售目标，江奥将向ShieldTherapeutics支付总计不超过万美元的销售里程金；(4)销售提成根据产品在授权区域的销售情况，江奥将根据实际年净销售额向ShieldTherapeutics支付10%-15%的销售提成。
麦芽酚铁胶囊由ShieldTherapeutics研发，年、年先后被欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品管理局(FDA)批准用于成人铁缺乏症(有无贫血症状均可)治疗。商品名分别为Feraccru(欧盟市场)、Accrufer(美国市场)。
Feraccru/Accrufer的活性成分麦芽酚铁(ferricmaltol)是一种非铁盐、稳定的新型复合物，具有独特的吸收机制，对于基于铁盐的补铁药物不耐受的患者，Feraccru/Accrufer是理想的替代疗法。在一系列III期临床对照试验中，Feraccru/Accrufer已被证实是一种稳定、耐受性良好、高效的治疗成人铁缺乏症(有无贫血症状均可)的口服药物。
此外，在AEGIS-H2H临床试验中，Feraccru/Accrufer与静脉注射补铁疗法相比，在血红蛋白提升方面达到非劣效性标准。这意味着，缺铁性贫血患者可能无需使用静脉注射铁剂，Feraccru/Accrufer有望改变铁缺乏症患者的治疗模式。
世界卫生组织(WHO)指出，缺铁是世界上最常见和最普遍的营养失调。在美国铁剂处方市场每年超过10亿美元。在中国由于缺铁引起的贫血等疾病发病率在20%以上，妇女、老人、慢性肾病患者、心衰患者、克罗恩病患者更是铁缺乏症的高发人群。中国目前铁剂市场规模已超过30亿元，抗贫血药铁剂潜在用户至少有2亿人，潜在市场规模预估超过亿元。
公司表示，此次合作引进新一代口服铁剂麦芽酚铁胶囊，有助于丰富公司及子公司江奥产品管线布局，提升公司及子公司江奥的核心竞争力，符合公司战略发展的需要。